职位:药品注册专员    人数:1 人    待遇:面议

岗位职责:
1、负责药品注册报批、跟进及协调等相关工作;
2、相关药品及文献的检索工作;
3、协助建立和维护相关的政府事务关系;
4、妥善保管药品注册文件;
5、完成上级领导安排的其他工作。
职位要求:
1、熟悉药品注册的管理法律法规和各种规定要求,有两年以上化药注册经验者优先;
2、熟练掌握药品注册申报程序,独立撰写整理规范的申报资料;
3、英语水平良好,熟练检索相关中英文文献资料,并根据需要进行翻译;
4、较强的资料整理能力和写作能力;
5、具有良好的团队合作精神和沟通能力。
说明:
1、以上职位要求身体健康,吃苦耐劳,具有良好的职业道德、团队合作和敬业精神。
2、请应聘者注明月薪要求及入职时间,以便我们决定是否约您面试。
3、简历请注明负责或参与过的课题名称、撰写过哪几号申报资料、是否申请过专利、专业特长是什么以及简洁的工作总结等。
4、本科学历要求英语四级,硕士研究生学历要求英语六级。